ПРІОННІ ЗАХВОРЮВАННЯ ТВАРИН: ВІД КОНФОРМАЦІЙНОЇ КОНВЕРСІЇ ДО ПРИНЦИПІВ БІОБЕЗПЕКИ
Ключові слова:
пріони, пріонні білки, губчастоподібна енцефалопатія великої рогатої худоби, скрепі овець, патогенез, діагностика, профілактика.Анотація
Пріонні захворювання тварин є особливою групою інфекційних патологій, пов’язаних із накопиченням патологічної форми пріонного білка та розвитком незворотних нейродегенеративних змін. Вони характеризуються тривалим інкубаційним періодом, високою летальністю, відсутністю ефективної терапії та значною стійкістю збудника до факторів зовнішнього середовища. У зв’язку з цим пріонні інфекції залишаються актуальною проблемою ветеринарної медицини, що потребує постійного вдосконалення систем діагностики, профілактики та контролю.
Метою роботи було узагальнення сучасних наукових даних щодо біологічних особливостей пріонів, механізмів формування патологічного процесу, епізоотологічних характеристик, методів діагностики, експериментальних напрямів лікування та заходів контролю пріонних захворювань тварин. Матеріали роботи ґрунтуються на аналізі та систематизації результатів сучасних вітчизняних і зарубіжних досліджень.
У статті розглянуто особливості розвитку та поширення основних пріонних захворювань тварин, зокрема губчастоподібної енцефалопатії великої рогатої худоби та скрепі овець. Висвітлено сучасні уявлення щодо ролі конформаційних змін пріонного білка, клітинних механізмів ушкодження нервової тканини та генетичних факторів сприйнятливості організму. Окрему увагу приділено гістопатологічним, молекулярним та ампліфікаційним методам діагностики, а також перспективним експериментальним підходам до терапії та сучасним принципам ветеринарно-санітарного контролю.
Практична цінність роботи полягає у систематизації наукових відомостей, які можуть бути використані для поглиблення розуміння пріонних інфекцій, удосконалення діагностичних підходів, епізоотологічного моніторингу та профілактичних заходів у ветеринарній медицині.
Посилання
Bovine Spongiform Encephalopathy: A review of current knowledge and challenges / T. Lestari et al. Open Veterinary Journal. 2025. Vol. 15, no. 1. P. 1. URL: https://doi.org/10.5455/ovj.2025.v15.i1.5
Haley N. J., Richt J. A. Classical bovine spongiform encephalopathy and chronic wasting disease: two sides of the prion coin. Animal Diseases. 2023. Vol. 3, no. 1. URL: https://doi.org/10.1186/s44149-023-00087-7
Truong C.-G., Choi D.-I., Jeong B.-H. Novel polymorphisms and functional characterization of the prion protein gene in sparrows (Passer montanus). Frontiers in Veterinary Science. 2026. Vol. 13. URL: https://doi.org/10.3389/fvets.2026.1782728
Regulation (EC) No 999/2001 of the European Parliament and of the Council of 22 May 2001 laying down rules for the prevention, control and eradication of certain transmissible spongiform encephalopathies. Official Journal of the European Communities. 2001. L 147. P. 1–40.
Holman A. P., Kurouski D. Prion diseases: Lessons from historical outbreaks and potential emerging ones. Protein Science. 2025. Vol. 34, no. 6. URL: https://doi.org/10.1002/pro.70175
The Importance of Prion Research / S. Eid et al. Biochemistry and Cell Biology. 2024. URL: https://doi.org/10.1139/bcb-2024-0018
Diagnosis in Scrapie: Conventional Methods and New Biomarkers / D. Sola et al. Pathogens. 2023. Vol. 12, no. 12. P. 1399. URL: https://doi.org/10.3390/pathogens12121399
Zayed M., Kook S.-H., Jeong B.-H. Potential Therapeutic Use of Stem Cells for Prion Diseases. Cells. 2023. Vol. 12, no. 19. P. 2413. URL: https://doi.org/10.3390/cells12192413
Ajmal M. R. Protein Misfolding and Aggregation in Proteinopathies: Causes, Mechanism and Cellular Response. Diseases. 2023. Vol. 11, no. 1. P. 30. URL: https://doi.org/10.3390/diseases11010030
Interactions between Cytokines and the Pathogenesis of Prion Diseases: Insights and Implications / G. Assis-de-Lemos et al. Brain Sciences. 2024. Vol. 14, no. 5. P. 413. URL: https://doi.org/10.3390/brainsci14050413
Structural Variations of Prions and Prion-like Proteins Associated with Neurodegeneration / C. S. Christensen et al. Current Issues in Molecular Biology. 2024. Vol. 46, no. 7. P. 6423–6439. URL: https://doi.org/10.3390/cimb46070384
Classical and Atypical Scrapie in Sheep and Goats. Review on the Etiology, Genetic Factors, Pathogenesis, Diagnosis, and Control Measures of Both Diseases / C. Acín et al. Animals. 2021. Vol. 11, no. 3. P. 691. URL: https://doi.org/10.3390/ani11030691
Experimental transmission of ovine atypical scrapie to cattle / T. Konold et al. Veterinary Research. 2023. Vol. 54, no. 1. URL: https://doi.org/10.1186/s13567-023-01224-3
Olech M. Conventional and State-of-the-Art Detection Methods of Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE). International Journal of Molecular Sciences. 2023. Vol. 24, no. 8. P. 7135. URL: https://doi.org/10.3390/ijms24087135
RT-QuIC detection of chronic wasting disease prion in platelet samples of white-tailed deer / E. Kobashigawa et al. BMC Veterinary Research. 2024. Vol. 20, no. 1. URL: https://doi.org/10.1186/s12917-024-04005-y
Liu F., Lü W., Liu L. New implications for prion diseases therapy and prophylaxis. Frontiers in Molecular Neuroscience. 2024. Vol. 17. URL: https://doi.org/10.3389/fnmol.2024.1324702
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.